Retiran pastillas para la tiroides por exceso hormonal sospechoso

Se retira del mercado un lote de medicamentos para el tratamiento del hipotiroidismo en Estados Unidos debido a la detección de una posible sobreabundancia de hormona tiroidea en algunas tabletas, según informó la FDA.

Este retiro voluntario, llevado a cabo por Vitruvias Therapeutics, afecta específicamente al lote 504950 de Thyroid Tablets, USP 30 mg, que fue distribuido a nivel nacional. De las 3,655 unidades producidas, 1,955 ya han sido vendidas.

La FDA ha alertado que el consumo de dosis superiores a la recomendada puede inducir hipertiroidismo, cuyos síntomas incluyen pérdida de peso, nerviosismo, fatiga, hipertensión y alteraciones del ritmo cardíaco. Es importante destacar que los adultos mayores, mujeres embarazadas e infantes son los más vulnerables a estos riesgos.

Hasta el momento, no se han reportado efectos adversos relacionados con el lote retirado. Las autoridades sanitarias aconsejan a los pacientes revisar el número de lote y consultar a un médico o farmacéutico antes de modificar o interrumpir su tratamiento.

El medicamento puede ser identificado por el lote 504950, el código NDC 69680-166-00 y su fecha de caducidad, que se establece para el 30 de septiembre de 2026. La FDA continua vigilando el producto y recomienda que se reporten cualquier reacción adversa asociada con su consumo.

Retiro de medicamentos para hipotiroidismo en EE.UU.

• Retiro voluntario de Thyroid Tablets por contenido hormonal irregular.
• Afecta al lote 504950, con 1,955 unidades ya comercializadas.
• Posibles efectos adversos incluyen síntomas de hipertiroidismo.
• Se aconseja a los pacientes revisar lote y consultar a profesionales de salud.